Билл Гейтс и гендиректор Pfizer предстанут перед судом за преступления, связанные с вакцинацией

Нидерландский суд обязал Билла Гейтса и генерального директора Pfizer Альберта Бурлу лично явиться в Нидерланды для дачи показаний в рамках гражданского иска о причинении вреда, связанного с вакцинами против COVID-19.

Иск был подан в 2023 году семью лицами, которые заявляют о вреде для здоровья после вакцинации. Сообщается, что один из истцов с тех пор умер. В материалах дела, как пишет нидерландская газета De Andere Krant, отдельно поднимается вопрос, являются ли инъекции mRNA против COVID-19 «биологическим оружием» – формулировка, отражающая позицию истцов и являющаяся предметом спора в суде.

Истцы подали иск, в котором утверждали, что получили травмы в результате вакцинации и теперь вынуждены страдать. Как физически, так и психологически. Причем сделать вакцину они, якобы, решили из-за призывов ряда лиц. В том числе, Гейтса.

Кроме того, предпринимателя обвиняют в «ложных заявлениях о вакцинах». Он, подчеркивает издание, заявлял о способности прививок остановить передачу вируса, а также предотвращении болезни и смерти.

Гейтс и Бурла входят в число 17 ответчиков. Среди упомянутых в перечне – бывший премьер-министр Нидерландов и действующий генеральный секретарь НАТО Марк Рютте, нидерландское государство, а также ряд нидерландских представителей системы общественного здравоохранения и журналистов.

Это исторический гражданский иск в Нидерландах, направленный на привлечение к личной ответственности лиц, причастных к скоординированному злонамеренному глобальному проекту по распространению Covid-19; к инъекциям, которые неотличимы от биологического оружия; а также к принуждению, цензуре и пропаганде, которые нанесли вред всем нам – как вакцинированным, так и невакцинированным.

«Это самый масштабный геноцид населения в истории. Covid-19 и инъекции были военной системой биологического оружия... это сатанинская система, сводящая с ума».

~ Голландский адвокат Питер Стассен, Апелляционный суд Амстердама.

Билл Гейтс не усвоил урок. И поскольку он не понес наказания за свои преступления (как и многие другие), он удваивает усилия и распространяет свои модели «рынка страданий» и «пандемии ради прибыли» на новые технологии и искусственный интеллект.

Вот в чем суть: если мы не привлечем их к ответственности, они в конце концов убьют или покалечат нас всех (после того как извлекут как можно больше прибыли из наших дряхлеющих тел и тел наших детей). Мы выпустили на волю зверя, и, к сожалению, теперь нам придется дать ему отпор, если мы хотим обрести свободу.

Сегодня ко мне присоединилась Фиона Роуз Даймонд, адвокат из Великобритании и ярая защитница свободы и прав человека. На следующей неделе мы с Фионой присоединимся к команде из более чем 50 исследователей, журналистов, инфлюенсеров и экспертов в Нидерландах, чтобы осветить преступление века и рассказать о борьбе за справедливость для всего человечества.

Это очень важно.

Смотрите прямую трансляцию здесь: https://rumble.com/c/TheShannonJoyShow

P.S. А тем временем, на территории института Гамалеи строятся корпуса по производству мРНК вакцин. Производство ДНК вакцин, уже освоенных в массовом производстве, на платформе аденовирусов (AAV), сегодня не в моде.

Кстати, после фанфар с ДНК вакциной от ковид, институт Гамалеи НИЧЕГО не создал и все работы находится в вялотекущем состоянии. Ни одной значимой разработки. Бывшие разработки, имеющие шанс, окончательно уничтожены. О так называемой персонализованной "вакцине от рака" даже объяснять несерьёзно, ибо совершенно безответственно называть лекарственный препарат ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ – ВАКЦИНОЙ!

И да, два пациента – абсолютно недостаточно для проведения даже первой стадии клинических испытаний (безопасность), не говоря уже о второй и третьей (эффективность и безопасность, испытаний кандидата в лекарственный препарат на статистически достоверном количестве добровольцев).

Кроме того, разрешение на проведение клинических испытаний на добровольцах требует положительных заключений всех трех инстанций, а именно:

– Совет по этике при Минздраве России.

– Минздрав России.

– Росздравнадзор. (здесь акцент на способ применения и использование медицинских изделий в терапевтическом применении)

И два, пациента на стадии клинических испытаний уже оцениваются как безопасность и эффективность кандидата в лекарственный препарат???

Впрочем, после ковидобесия меня мало удивляет нарушение самых базовых протоколов исследования кандидатов в лекарственные препараты.